Makropen® - használati utasítás, absztrakt, vélemények

Általános jellemzők. Hozzávalók:

Hatóanyag: 421 mg * midekamicin (megfelel 400 mg midekamicin aktivitás 1000 mcg / mg) (* - számítva tartalmát Midecamycin (950 mcg / mg).

Segédanyagok: polakrilin-kálium, a magnézium-sztearát, a talkum, a mikrokristályos cellulóz.

Köpeny: metakrilsav kopolimer, makrogol, titán-dioxid, talkum.

Széles spektrumú antibiotikum, makrolid, amely mutat érzékenységet sok fertőző ágensek, például intracelluláris. Ezt alkalmazzák a kezelésére számos fertőző és gyulladásos betegségek.

Farmakológiai tulajdonságok:

Gyógyszerhatástani. Macropen - makrolid antibiotikum, amely gátolja a fehérjeszintézist a bakteriális sejtek, egy bakteriosztatikus hatást alacsony dózisban, bolshih- baktericid. Reverzibilisen kötődik a 50S riboszóma-alegységhez a bakteriális membrán. Ez ellen hatékony intracelluláris baktériumok: Mycoplasma spp. Chlamydia spp. Legionella spp. Ureaplasma urealyticum; Gram-pozitív baktériumok: Streptococcus spp. Staphylococcus spp. Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp. és néhány Gram-negatív baktériumok: Neisseria spp. Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp. Campylobacter spp. Bacteroides spp.

Farmakokinetikáját. Orális adagolás után a hatóanyag gyorsan és hatékonyan szívódik fel a gyomor-bél traktus (GIT).

Maximális koncentrációja midecamycins és midekamicin acetát szérum 0,5-2,5 mg / l, és 1,31-3,3 g / l, illetve, és 1-2 órával éri el a bevétel után.

Magas koncentrációban midecamycins és midekamicin acetátot létre a belső szervek (különösen a tüdő szöveteiben, az fültőmirigy és állkapocs alatti mirigyek), és a bőr. A minimális gátló koncentráció (MIC) tartjuk 6 órán át. A felezési körülbelül 1 óra. Kommunikáció a fehérje - 47% és 3-29% midekamicin metabolitok.

A gyógyszer a májban metabolizálódik, így két aktív metabolitok, az antimikrobiális hatást. Választódnak ki az epébe, és kisebb mértékben (körülbelül 5%) a vesék által.

Amikor májcirrózis: jelentősen megnövekedett plazma-koncentráció, a görbe alatti terület „koncentráció-idő” és a felezési idő.

Javallatok:

Fertőző-gyulladásos betegségek által okozott fogékony malária fertőzések:

1.infektsii légúti, beleértve azokat is, okozta atípusos kórokozók (Mycoplasma, Legionella, Chlamydia és Ureaplasma urealyticum): tonzillofaringit. akut középfülgyulladás. arcüreggyulladás. súlyosbodása krónikus bronchitis. A közösségben szerzett tüdőgyulladás;

2.infektsii húgyúti, patogének által okozott: Mycoplasma, Legionella, Chlamydia és Ureaplasma urealyticum esetében;

3.infektsii bőr és a bőr alatti szövet;

4. kezelésére enteritis okozta nemzetségbe tartozó baktériumok Campylobacter;

Adagolás és alkalmazás:

Belül kell étkezés előtt. Felnőttek és testtömegű gyermekek több, mint 30 kg: 1 db 400 mg-os 3-szor egy nap. Midecamycin maximális napi adag felnőtteknek 1600 mg.

Testtömegű gyermekek kevesebb, mint 30 kg: midekamicin napi adagja 20-40 mg / testtömeg-kg, osztva 3 dózis, vagy 50 mg / kg testtömeg, osztva 2 adag. A napi dózis midekamicin súlyos fertőzések - 50 mg / kg testtömeg, három dózisban.

A kezelés időtartama jellemzően 7-14 nap. Chlamydia fertőzés kezeltek 14 napon keresztül.

Annak érdekében, hogy a diftéria: midekamicin ajánlott adagja 50 mg / kg / nap, két részre osztott dózisban 7 napon át. Javasolt megfigyelési bakteriológiai vizsgálat befejezése után a terápiát. Annak érdekében, hogy a pertussis midekamicin ajánlott adagja 50 mg / kg / nap, 7-14 nap alatt az első 14 napon az érintkezési időt.

Jellemzői az alkalmazás:

Amikor a hosszú távú terápiát gondosan ellenőrizni kell a májenzimek, különösen azokban a betegekben károsodott májfunkció.

Mint bármely más antimikrobiális szerekkel, hosszú távú kezelés vezethet túlzott növekedését rezisztens baktériumok. Elhúzódó hasmenés kialakulását jelezhetik a pseudomembranosus colitis.

Mannit szereplő Makropene (granulátum orális szuszpenzióhoz) hasmenést okozhat.

Jelenlétében az allergiás reakció az acetilszalicilsav, azoszínezék E ÁLTAL (sunset yellow festéket, EPO) allergiás reakciókat okozhat, akár hörgőgörcs.

A kábítószer terhesség alatt csak akkor jelenik meg azokban az esetekben, amikor a potenciális előnye az anya nem múlja felül a magzati kockázatot.
Szoptatós anyáknak abba kell hagynia a szoptatást a kezelés alatt Makropenom, mivel a hatóanyag kiválasztódik az anyatejbe.

Számolt macrofoams befolyásolja az élettani reakciók és a képesség, hogy autót vezetni és más mechanizmusok.

Mellékhatások:

Részéről a gyomor-bélrendszer: étvágytalanság, stomatitis. hányinger. hányás és hasmenés. nehéznek érzi a epigastrium, fokozott aktivitása „máj” transzaminázok, hyperbilirubinaemiát és sárgaság.

súlyos és elhúzódó hasmenés fordulhat elő ritkán. ami arra utalhat, a pseudomembranosus colitis kialakulásának.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés. viszketés, eosinophilia. hörgőgörcs.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Amikor egyidejű adagolása az ergot alkaloidok vagy karbamazepin csökkentett Makropenom metabolizmusuk a májban és a megnövekedett szérum koncentráció. Ezért, miközben ezeket a gyógyszereket óvatosan.

Nincs hatással a farmakokinetikai paraméterek a teofillin.

Amikor használja mindkét macrofoams a ciklosporin vagy véralvadásgátló (warfarin) lassul az utóbbi.

Ellenjavallatok:

• túlérzékenység Midecamycin / midekamicin-acetát és bármely más a készítmény komponenseit;
• súlyos májelégtelenség;
• Gyerekek életkora 3 év (tabletta).

Óvintézkedések: terhesség és szoptatás, allergia aszpirin.

túladagolás:

Nem számoltak Súlyos túladagolás okozta Makropenom. Lehetséges tünetek: hányinger. hányás.

Tárolási feltételek:

A tabletták, filmbevonatú, tároljuk száraz helyen a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C-on Tartsuk távol a gyermekektől.

Kínálati feltételeket:

A tabletták, filmbevonatú, 400 mg. 8 tablettát buborékcsomagolásban. 2 buborékcsomagolás dobozban együtt a használati utasítást.