CyberKnife®
Bárki, aki szenved neurofibromatózis, sajnálatos. Ez a betegség teszi egy szörnyű nyomot a beteg életét, és mindenekelőtt, az erkölcsi oldala, mint a kellemetlen tünetek gyakran látható az egész. CyberKnife®. mint sugársebészeti kezelési lehetőség, a beteg kitűnő lehetőség, hogy ne csak biztonságosan megszabadulni a betegség, hanem, hogy elkerülje több művelet.
Neurofibromatózis (neurofibromatózis) olyan betegség, amely lényegében a következőkből áll negatív hatással van a növekedésre és a fejlődés idegszövet sejtek. A betegség oka a előfordulása és a daganatok növekedését a felszínen az ideg (neurofibróma), amelyek megtalálhatók, vagy a bőr alá az egész testet. Ezek a daganatok általában jóindulatú, ami azt jelenti, hogy nem veszélyes. Azonban bizonyos esetekben azok károsíthatják a testet a beteg.
Számos tünetei neurofibromatózis, amelyek jelentősen eltérnek. A jellemző minden az, hogy fordulhat elő, több erő idővel. Egyes betegeknél, vannak tünetek, amelyek rosszul látható vagy egyáltalán nem látható. Más betegek neurofibromatózis okoz jelentős szövetkárosodást.
Neurofibromatózis okozhat rendellenes változás a bőr, csont deformitások és egyéb problémák. A betegség is okozhat fejlődési rendellenességeket. Azon betegeknél, akiknél a neurofibromatózis jellemzi a magasabb szintű tanulási nehézségekkel.
Neurofibromatózis - a betegség jellege
Neurofibromatózis található két különböző formában: 1-es típusú (NF1) és 2. típusú (NF2). Minden gén okoz téves megfelelő alakú.
Neurofibromatózis-1 a leggyakoribb formája a betegség, előforduló minden 4000 újszülött második gyermek. Alias Von Recklinghausen-kór. neurofibromatózis-1 egy elhúzódó betegség (krónikus). Neurofibromatózis-1 főleg fejleszt az idegek a külső testrész (perifériás idegrendszer).
Neurofibromatózis-2 kevésbé gyakori, minden 40.000 újszülött. Is ismert, mint a kétoldalú tárgyalásra neurofibromatózis (bilaterális akusztikus neurofibromatózis), neurofibromatózis-2 elsősorban hatással van a központi idegrendszerre, ami az agy és a gerincvelő daganatok.
Diagnózis és screeneljük neurofibromatózis
Neurofibromatózis észlelése útján fizikális vizsgálat a tumor és a teljes körű felülvizsgálata a beteg történetében. A vizsgálat során különös figyelmet kell fordítani a keresést változások megjelenése a bőrön, és a jelenléte a daganatok vagy csontbetegség. Lehetőség van arra, hogy a szükséges intézkedés közel lesz vizsgálatát vérrokonok (beleértve szülők, testvérek és gyermekek) felderítése érdekében jeleit neurofibromatózis.
képalkotó diagnosztikai
A legalkalmasabb eszköz kezelésére olyan eszközök, például mágneses rezonancia képalkotás (MRI). Ezt alkalmazzák a vizsgálat a szervezet szöveteit, és megtalálja daganatok, amikor még nagyon észrevehető. Amikor észlelt korai tumorok az idegek a szem és a fül, nagyobb eséllyel sikeres kezelésre.
Neurofibromatózis 1-es típusú
Tünetek kezdenek megjelenni a születéskor, vagy fiatal korban. Azoknál a betegeknél, neurofibromatózis-1 általában fejlődik néhány mol, több neurofibrómák. Lisch csomók (Lisch csomók), csomók, csomók, csomók a felszínen a szem és más szövődmények.
több anyajegyek
Néhány barna mol formájában foltok „tejeskávé” (cafe au lait foltok) mindig megtalálható a bőrön a beteg.
Hat vagy több világosbarna anyajegy lehet bárhol a szervezetben, többek között a felszínen a száj és a nyelv. A foltok általában megjelennek, mielőtt eléri a 9 éves. Azt, hogy a különböző formák és magában foglalja a mintegy 5 mm vagy annál nagyobb kisgyermekek és 15 mm, illetve serdülőknél nagyobb.
Az anyajegyek önmagukban nem jelzik neurofibromatózis, így nem baj, ha valami egészséges emberek, akik nem rendelkeznek neurofibromatózis, lehet akár három ilyen „festi tejeskávé”. Annak ellenére, hogy nem okoznak semmilyen egészségügyi problémát, ezek száma foltok a korral növelheti mérete és száma és sötétebb lesz.
Egyéb bőr rendellenességek neurofibromatózis típusú tartalmazzák folt a hónaljban, és az ágyék (lágyék és a hónalji folt).
több neurofibromák
Amellett, hogy számos „foltok kávé tejjel” több kis csomók (neurofibrómák) is jelen lehetnek a test a beteg.
Ember neurofibromatózis-1 tetszőleges számú neurofibromák - nulláról száz. A daganatok általában kicsi, fájdalommentes, lassan fejlődő. Ezek képezhet bőrcsomók vagy tömegű szövet, még a test belsejében. Két vagy több tumor is bármely életkorban előfordulhat, különösen, különösen a serdülőkorban.
Ha a diagnózis. kimutatására egy vagy több neurofibromák önmagában még nem jelzi a betegséget neurofibromatózis, így néhány ember, akik nem rendelkeznek a neurofibromatózis lehetnek kinövések, neurofibromák. Tumor által okozott neurofibromatózis-1 néha hatással az agy és / vagy a gerincvelőben. Úgy nőhet az idegek, a szem (optika glioma - optikai glioma), és ritka esetekben hatással lehet a romló látás. Előfordul, hogy a daganat magában foglal számos idegeket, fokozza a nagyon nagy méretű (rostos neurofibroma - rostos neurofibroma), ami különösen gyakran fordulnak elő az arcon, a kéz vagy a láb. Ez a fajta tumor veszélyes lehet, fájdalmas vagy életveszélyes és gyengeség a végtagokban.
Lisch csomók a szemét
Lisch csomók - kis barna daganatok, amelyek gyakran jelennek meg a színes része a szem (írisz) az emberek neurofibromatózis-1. Lisch csomók nem okoz egészségügyi problémákat, és úgy tűnik kor között 6 és 10 év.
más szövődmények
A tanulási nehézségek befolyásolják mintegy fele emberek neurofibromatózis-1. A gyermekek találkozhatnak a tanulás késedelem séta vagy beszélni. Egyes gyerekek is tükröződik a tüneteket beszédzavar és / vagy mentális retardáció; alacsony termetű; túlméretes fej (makrocefália); csontváz-rendellenességek, mint például nagyítva vagy deformált csontok és görbület a gerinc (scoliosis), magas vérnyomás, és a megnövekedett kockázata a rák (rosszindulatú).
2-es típusú neurofibromatózis
Diagnózis a neurofibromatózis-2 lehet bonyolultabb esetekben, amikor egy családban a betegség nem áll rendelkezésre. A halláskárosodás, hogy kezdődik a tizenéves, vagy húszas évek elején, az élet gyakran az első tünet. Az emberek a betegséget általában akkor fordul elő daganatos a hallóideg, vagy szenved a többi szomszédos szövődmények.
A tumor a hallóideg
A legtöbb ember ki van téve a betegség neurofibromatózis-2 lánctalpas ideg tumor, teljesítő hallási funkciók (akusztikus neurinoma akusztikus schwannóma, akusztikus neurinoma, hallóideg neuróma, hallóideg jóindulatú daganata). Noha általában jóindulatú daganat, gyakran vezet a progresszív halláskárosodás miatt fokozatosan méretének növekedése.
egyéb szövődmények
Többek között küzdő betegek tüneteinek neurofibromatózisban 2 is megfigyelhető fülcsengés, fejfájás, fájdalom / zsibbadás az arcon és a vesztibuláris problémákat.
ajánlások
Mivel a betegség tünetei jelentősen eltér egymástól, terápiát kell alkalmazni, megfelelő minden egyes esetben. A legfontosabb feladat a kezelés, hogy ellenőrizzék az esemény tünetek és a szövődmények megelőzése. Betegek neurofibromatózis megkövetelheti összehangolt dolgozó orvosok, amely egyesíti az általános orvosi és sebészeti kezelés. Például ortopéd sebész kijavítása gerincdeformitással és következetlenségek végtag méretben. Összehangolt munka egy csapat az orvosok, valamint a mások támogatását, hogy segítsen a kezelés optimalizálása.
Az ajánlások listája tartalmazza a következőket:
- Gyermekek neurofibromatózis gyakran szükséges a rendszeres orvosi vizsgálat az orvos által a növekedés és a vérnyomást, valamint a bőr regenerálódását tanulmányok, csontok, idegrendszer, a szem és a fül.
- Felnőttek neurofibromatózis gyakran igényelnek az éves ellenőrzési, az idegrendszer és a hallás.
- Vannak, akik a neurofibromatózis elhúzódó betegségek, mint például a fájdalom és a csökkentett kapacitással. Ez szükségessé teheti az élethosszig tartó gondoskodást egyszerre több egészségügyi szakemberek és a sebészek (beleértve ortopéd sebész, neurológusok, bőrgyógyászok és radiológusok).
- Egyes betegeknél a neurofibromatózis részt multidiszciplináris neurofibromatózis klinika (orvos a megfelelő profil) átfogó vizsgálat és diagnózis. Ezekben az intézményekben a betegek a kezelés folytatását a klinikán, vagy kap egy orvosi jelentést megfelelő ajánlásokat és elkezdeni a kezelést a saját orvos.
Néha kisgyermekek rendellenes helyeken neurofibromák vannak a korai szakaszban. Ha igen, akkor a rendszeres szemvizsgálat és alkalmazása a szükséges eszközök segíthetnek felismerni látóideg glioma. kezelendő, mielőtt a gyermek kezdi elveszíteni a látását.
neurofibromatózis kezelés
A legtöbb tumor által okozott neurofibromatózis nem igényelnek kezelést. De tumorok, amelyek fájdalmas, disfiguring, gyors ütemű, és végrehajtani a működési zavarok vagy összenyomása különböző részein a test kezelendő. Néhány neurofibromák gyorsan nőnek, és lehet, hogy veszélyben lenni (malignus) formációk. csont deformáció is szükség lehet a kezelés.
Az alábbiakban felsorolunk néhány, a kezelések ezt a hatékony abnormális szövetek növekedését.
Sugársebészet rendszer CyberKnife®
CyberKnife® pontosan tölteni célzó elváltozások, és néhány rövid távú járóbeteg ülés elpusztítsa a DNS daganatok maradék nélkül.
Az orvos ellenőrizheti a test rákos sejtek, miközben eltávolítja egy kis része a tumor.
Az orvos eltávolítsuk a tumort. vágással ki a szervezetből. A műtét is csontvesztés kezelésére rendellenességek. A kezelés a súlyos formáinak scoliosis (görbület a gerinc) által okozott neurofibromatózis kell csatolni, és a belső eszköz, hogy biztosítsa a gerinc fragmensek.
sugárkezelés
Az orvos használhatja a energiájú elektromágneses sugarak sugárterápia (besugárzás). semlegesítésére tumor.
kemoterápiás kezelés
Az orvos ajánlhat gyógyszerek (kemoterápia) a teljes semlegesítését a daganat.
tanácsadás
Sok szülő a gyermek diagnosztizáltak neurofibromatózis is előfordulhatnak szenved a sokk érzés düh, szomorúság, zavar, bűntudat, és a szorongás.
Családi tanácsadás, genetikai és támogató csoportok segítségével az emberek a neurofibromatózis és családjuk. Ezek a módszerek támogatása, válaszoljon a kérdésekre és segít tervek a jövőre nézve.