Előállítására szolgáló eljárások alkánok

Természetes forrásai alkánok

A fő természetes forrásai alkánok olaj és a földgáz.

A földgáz összetétele függ a területen: jellemzően tartalmaz 75% -ról 95% metán és etán és a propán sokkal kevésbé. Olaj tartalmaz alkánok a S5N12 a S30N62 normális és elágazó szerkezetű. Az is előfordulhat, közel a szénágyakból is vannak szilárd lerakódások separate magasabb alkánok, mint ozokerit vagy montánviasz.

A főbb ipari előállítására szolgáló eljárás alkánok - finomítás. Egy alternatíva a közvetlen szintézis a hidrogén és szén:

A hidrolízis karbid alyuminiyapozvolyaet kap metán:

Egyéb alkánok ilyen módon nem szerezhető be.

A fúzió a nátriumsók karbonsavak lúgok. Ez a reakció forralással a karbonsav-só és nátrium-hidroxid-porok és kíséri dekarboxilezést, azaz hasítása a csoport
-SOONa a só molekulák. A alkán molekula keletkezik egy szénatommal kevesebb, mint az eredeti só molekulában, például:

A vizes oldatok elektrolízisével a nátrium- vagy kálium-sói karbonsavak (Kolbe-szintézis) is kíséri dekarboxilezés. A reakciótermékek szimmetrikusak szénhidrogének, mint például:

Az elektrolízis során az anódon oxidálására anionok SN3SOO- gyökök CH3COO ∙, amelyek elbomlanak képeznek gyököket CH3 ∙ és szén-dioxid CO2. A gyökök CH3 ∙ csatlakoztatott páronként és kialakított molekula etán.

A reakciót a halogén-alkánokat nátrium (Wurtz reakció) előállítását teszi lehetővé szénhidrogéneket megduplázódott a szénatomok száma, összehasonlítva a szülő vegyület, például a:

Ha a reakció bevezetni a keverék két halogén-alkánokat, a három termék keletkezik egyidejűleg, például:

Kiegészítéseket előadás „Alka”

Alkalmazás 1. Elsődleges, szekunder, tercier és kvaterner szénatom. Normál és elágazó szén-láncú.

A homológok metán molekulák megkülönböztetésére primer, szekunder, tercier és kvaterner szénatomok számától függően a linkek irányított adatok atom kommunikálni a többi szénatom. Úgynevezett primer szénatommal kapcsolódik közvetlenül egy szénatom (a maradék három vegyértékével irányított kommunikálni hidrogénatom); szekunder - két szénatomot tartalmaz. Tercier szénatommal kötődik közvetlenül a három, és a kvaterner - négy szénatomos (1. ábra).

1. ábra Kémiai szerkezet egy molekula 2,2,4-trimetil-pentán. Primer, szekunder, tercier és kvaterner szénatom kijelölt számok I, II, III, IV.

Szénlánc utal, hogy a normál (nem elágazó), ha tartalmazza csak a primer és szekunder szénatom, mint például:

Megfelelő alkán szénhidrogén úgynevezett normál szerkezetének, vagy csak normál alkánokat.

Ha a szén-lánc tartalmaz tercier vagy kvaterner szénatomot tartalmazó, ez az úgynevezett elágazó. Alkán, például elágazó láncú nevezett, például:

2. függelék A mechanizmus a reakciót radikális metán klórozásával.

1. A fény hatására vagy fűtés mellett, a klór molekula lebomlik egy kovalens kötést képeznek két szabad gyökök:

A szabad gyökök - egy részecske amelyek páratlan elektront tartalmaznak. Ezek nagyon reaktív és gyorsan be a következő lépés a reakciót.

2. Ütközés Cl · gyök a molekula képződését eredményezi metán molekula és a radikális HCI CH3 ∙, amely kölcsönhatásba lép a következő molekula klórt, és ad a klór-metán CH 3CI Cl · gyökök:

Cl · + CH4 → HCl + CH3 ·

CH3 · + Cl2 → CH3CI + Cl ·

Ezek a folyamatok lehet ismételni többször, így a folytatása a reakció (a fejlesztés a lánc).

3. Lehet, hogy „nemkívánatos” ütközések vezető megsemmisítése szabad gyökök:

CH3 · + CH3 · → SN3SN3

Ennek eredményeként az utóbbi reakciót csatlakoznak két gyökök CH3 ·, azonban a reakció termékeit a metán klórozásával lehet kimutatni számos etán.