Robbanás tulajdonságai szénhidrogének
A szénhidrogének rész benzinből üzemanyag belső égésű motorok. Az egy motor üzemanyag gőzök vannak kitéve maximális kompresszió; begyújtása során a tüzelőanyag-összetételben a bejövő szénhidrogének pillanatszerűen robbanásszerűen bomlanak termékeket képeznek, teljes égésű (CO2. párok H2 O). Ez a folyamat azonban kísérhetik úgynevezett nemzet-robbanás, azaz korai robbanás üzemanyag a maximális tömörítés. Van tehát tökéletlen égés (alkotnak CO, H2 és „fragmensek” szénhidrogének), üzemanyag-energia nem teljesen kihasznált, a ritmus zavart a motor működését. Te-yasneno hogy detonációs tulajdonságok szénhidrogén függenek szerkezete: a több elágazó szénhidrogén lánc (azaz, minél több a molekulában a tercier és kvaterner szénatom ..), A kevésbé hajlamos a detonációs és minél magasabb a Ka-ünnepelte üzemanyagként ; kevesebb, mint elágazó láncú, a meredekség-ness robbanásba több. Ily módon nagy kopogásgátló tulajdonságai van része a benzin szénhidrogén 2,2,4-trimetil-pentán (izooktán); rendkívül hajlamosak a detonációs n-heptán.
Izooktánból és n-heptán előállítani szabvány tüzelőanyag-keverék, detonációs tulajdonságait összehasonlítjuk detonációs tulajdonságai különböző éghető (benzin, stb). Az utóbbi jellemzésére az úgynevezett oktán (O.Ch.). Például, ha O.Ch. üzemanyag egyenlő 85, ez azt jelenti, hogy ez a detonációs hasonló tulajdonságokkal tartalmazó keverékhez 85% izooktán és 15% n-heptán. Kiváló minőségű üzemanyag repülőgépek és autók motorjában kell O.Ch. a fenti 90. Más szóval, a magas minőségű benzint kell lennie a szénhidrogénekben gazdag egy elágazó szénlánc. Kopogásgátló tulajdonságai a benzin növelhető hozzáadásával hozzá különböző anyagok (kopogásgátló), például vezethet tetraetil.
Tetraetil ólom. (C 2 H 5) 4, Pb. Tetraetil utal svintseorganicheskim kapcsolatokat. Tetraetil-TES úgy állítjuk elő, etil-klorid, nátrium-és ólom ötvözet
4 C 2 H 5 - C L + 4 Na + Pb (C 2H 5) 4, Pb + 4 NaCl
Tetraetilsvinets - nehéz színtelen folyadék, enyhe gyümölcsös szag; D4 = 1,653. Nagyon mérgező: belép a test nem csak belégzésével gőz, hanem a bőrön keresztül felszívódik, ami súlyos mérgezést. Használt adalékanyagként az alacsony fokozatú benzin (kopogásgátló). Ismeretes rövidítéssel - TPP és a hívott etil-folyadékot.
Előállítására szolgáló eljárások halogénezett telített szénhidrogének
Helyettesítése hidrogénnel telített szénhidrogének halogén. Az intézkedés alapján halogének a telített szénhidrogének hatása alatt következtében fényt helyettesítési hidrogénatomok képződik halogén-alkinil.
CH 4 + Cl 2 CH3CI + HCI
Metán-metil-klorid
Ugyanakkor jelentős mennyiségű képződnek és poligalogenproizvodnyh.
A közvetlen halogénezés összetettebb szénhidrogének hidrogénatom szubsztitúció lehet különböző szénatomokon. Például, még ha a propán klórozási reakció két irányban - a keverék két haloalkiiok
Előállítása telítetlen szénhidrogének. Halogén-összekapcsolódásával képződött halogenidek szénhidrogének, hogy etilén-
Való csatlakozás után etiléntartalmú halogénnel vagy acetilénes - digalogenoproizvodnye hidrogén-halogenidet. A acetilén- és dién szénhidrogén eredményeként csatlakoznak különböző halogén tetragalogenproizvodnye lehet, de kapunk.
Alkoholok előállítását. A legkényelmesebb megszerzésének módja halogén-szubsztituált hidroxil-csoport a-alkohol R- OH halogénatom.
Ha hidrogén-halogenid, hogy fellépjen a alkohollal, majd egy halogénalkil
Azonban, például a kialakulását alkil-halogenid és a víz hidrolíziséhez az utóbbi akarat haloalkil, és így ez a reakció reverzibilis. Ahhoz, hogy Horsch kimeneti halogénalkil-, reagáltatunk feleslegben alkalmazott hidrogén-halogenid bevezetett vagy kivezetve jelenlétében vodoootnimayuschih eszköz (koncentrált kénsav). Például:
A kényelmes működés haloalkiiok alkoholok halogén vegyületek foszfor. Például:
Előállítási módszerei a telített szénhidrogének
Vannak figyelembe véve közös módszerek szintézisének telített szénhidrogének. Minden osztály a szerves vegyületek, beleértve a telített szénhidrogének, azzal jellemezve, hogy számos általános szintézis módszerek. Legutóbbi kerülni a kizárási megítélni a kommunikációs kapcsolatot az ebbe az osztályba tartozó anyagok más osztályok és a módját, hogy kölcsönös transzformációk. Ezen túlmenően, a szintézis anyagok más vegyületek, amelynek szerkezete jól ismert, az egyik legjobb módja, hogy bizonyítani a szerkezet az anyag.
Szintézise telítetlen szénhidrogének. Összetétele telítetlen szénhidrogéneket tartalmazó, például a kettős vagy hármas-ing kapcsolat által kifejezett általános empirikus vor lóöszvér: C n H 2 N vagy C n H 2 N -2; így, ezek különböznek a telített szénhidrogének a hidrogén-tartalmat. Nyeréséhez betétek telített szénhidrogének telítetlen hatásának vetjük alá hidrogén (hidrogénezési reakció) a katalizátor jelenlétében (Ni, Pd, Pt):
CnH2n + 2 CnH2n CnH2n-2
Szénhidrogén telített szénhidrogének
A kettős szénhidrogén hármas
Ily módon, például az etilén vagy acetilén állíthatók elő etán.
Visszaállítása galogenproizvodnyh. Behelyettesítve halogénatomok a vízmolekulákat hidrogén korlátozó halogénezett telített szénhidrogének vannak kialakítva. A leginkább célszerűen a fellépés hidrogén idején kiválasztási * vagy hidrogén-jodiddal, hogy jód-származékká