Szem különböző színű (heterochromia), az azt jelenti, hogy az okok raznoglaziya (fotó)

A genetika, már csak három a pigment, amelyek lehetnek a szivárványhártya színének az emberi szem - kék, sárga és barna. Attól függően, hogy mennyi és arányait az egyes pigmentek és bizonyos szín képződik a szemét. A legtöbb esetben mindkét szeme azonos színük, és nem térnek el egymástól vizuálisan, de előfordul, hogy az írisz színe eltérhet a jobb és bal oldalon. Emberek ez a rendellenesség a tárgya számos különböző emberek jelek és jóslatok, de általában az ilyen szokatlan már meg is megnyilvánulása nem közölhetők. Kínálunk jobban megismerjék ilyen jellemző az emberi test.

Hogy hívják azt a másik szem színe emberben?

A színe az írisz típusa határozza meg elosztó közvetlenül jelenléte és koncentrációja melanin - a pigment. Mint már említettük, egy adott hang összekeverésével előállított három elsődleges pigmentek. Különböző szemszín tartják nagyon szokatlan jelenség, bár bizonyos mértékig ez a funkció elérhető 10 fő részére 1000. jelenségnek a tudományos név heterochromia, ami szó szerint „más színű”. Van olyan nem csak emberekre, hanem az egyes állatok, köztük macskák, kutyák és lovak.

Meg kell jegyezni, hogy ez a fogalom magában foglal nemcsak a különböző színű jobb és a bal szem, hanem részleges változás pigmentáció egyik szemét. Előfordul, hogy a színeltérések, de ezek nem a kontraszt, hogy bizonyos esetekben csak akkor látható heterochromiát alaposan megvizsgálják közelebb egy személy egy jó fényt. Statisztikák igazolják, hogy a valós szex gyakrabban, mint a férfiak, hogy ez az anomália.

Azonnal meg kell jegyezni, hogy a jelenség önmagában nem veszélyezteti az emberi egészséget, és nem jelenik meg az ő vizuális képességeit. Emberek heterochromiát látja a világot, ugyanazokat a színeket és ugyanúgy, mint az emberek az azonos színű a íriszek mindkét szemét. Sok népszerű színészek is van egy szem kaméleon. hogy nemcsak nem akadályozza meg őket, és hangsúlyozza az egyediség, sőt növeli a tudatosságot.

típusú raznoglaziya

Heterochromiát előfordul különböző módon mértékétől függően annak súlyossága és okait. Így a következő típusú abnormális festés:

1. teljes heterochromia. Ebben a helyzetben minden szem saját színe és egyenletes színű. A leggyakoribb eset kombinációja kék és mogyoró színű;
2. részleges vagy pite. Ez azt jelenti, festés karakter jelenléte több árnyalatok az azonos szemet. Például az írisz lehet pettyek vagy teljes ágazat eltérő elsődleges színt a szem;
3. Körkörös fordul elő leggyakrabban. Amikor Iris több markáns színes gyűrűvel.

Változások lehetnek veleszületett jellegű (azaz néhány ember születik az egyedi színét a szivárványhártya), és kóros, ha változás van társítva betegség vagy sérülés.

Okok színű szemek emberben

A legegyszerűbb és legbiztonságosabb forrása rendellenes elszíneződését az írisz öröklődés. Ebben az esetben beszélhetünk egyszerű módon, amely nem von maga után semmilyen szisztémás vagy helyi kezelésére. Meg kell átadni a sejtek mutáció, mely azonnal megtermékenyítés után. Nem szükséges, hogy a jelenség lesz generációról generációra, ez lehet egy ritka és szokatlan, még egy családon belül. Azonban veleszületett rendellenesség is lehet tünete egy genetikai betegség, úgyhogy anélkül, hogy a diagnózis ebben az esetben nem szükséges, hogy elhagyja a gyermeket, különösen, ha vannak további tüneteket.

Azonban az anomália is előfordulhat nem csak a születés, lehet során kapott élet hatása alatt különböző tényezők. Így, bonyolult formában heterochromiát feltételezi, hogy ez egy eleme a betegséget, és a tünet kíséri más tünetek. Attól függően, hogy az adott betegség lehet látászavar, vak foltok a látómezőben, degeneratív elváltozások a szivárványhártya szemét.

Traumás szervkárosodás át szemészeti betegségek, gyulladás, tumor kialakulása - amelyek mindegyike is okozhatnak heterochromia és emberekben. Kétségtelen - változtatni a színét a szivárványhártya az egyik legkedvezőbb eredményt a leírt eseményeket, mivel sokan közülük nem csak akkor vezet a látás elvesztését, és a halál okát. Meg kell jegyezni, hogy a változás is lehet a következménye, a használata szemcsepp csökkentésére a szemen belüli nyomás a glaukóma - ezek stimulálják a melanin szintézisét és okozhat színeltolódást.

Milyen betegségek szemet heterochromia shell

„Raznoglazie” válthatják ki a veleszületett és szerzett betegség. Lehetséges rendellenességek közé tartoznak:

• Horner-szindróma - következtében a szimpatikus idegrendszer típusát. Amellett, hogy megváltoztatja a szivárványhártya színét (általában „tulajdonosok” lesz panaszmentes gyermek beteg) tartja szemhéjak, a pupilla, sérti a normális reakció fény hatására, ragasztás a szem;
• neurofibromatózis első típus - egy örökletes betegség, amely nagyban növeli a kialakulásának kockázatát veszélyes humán tumorok. Jellemző tünetek minősülnek sötét foltok a bőrön, gerincferdülés, tanulási nehézségek, és az úgynevezett csomók a iris Lisch szemét. Ebben az esetben, ami vizuálisan hasonló a részleges heterochromia, valójában egy pigmentált noduláris jóindulatú daganatok, mint például,
• Pigment diszperziót - amely probléma a veszteség pigmentáció a hátsó felülete az írisz, ami megmutatkozik az elülső felületen;
• Waardenburg szindróma - egy örökletes betegség, amely kíséri elmozdulása a belső sarkában a szem, halláskárosodás születése óta, jelenléte szürke szálak a homlokon és heterochromiát különböző típusú;
  Hirschsprung-kór;
• pebaldizm - olyan személy, a diagnózis a test (ideértve előtt) a születés, vannak fehér foltok, teljesen mentes a pigment;
• Vas betétek a szövetekben a szem - sziderózis;
• tumor, amely szintén lokalizálódik az agyban;
• melanoma és bizonyos esetekben okozhat elszíneződést radzhuzhnoy héj;
• Fuchs iridocyclidis. Az a jelenség magyarázza a függőség gyulladás a szem és az azt követő sorvadás az írisz, ami a „raznoglaziyu”.

Mit kell tenni, és hogyan kell kezelni heterochromia?

Minden olyan helyzetet, mielőtt bármilyen fellépésre van szükség gondos tanulmányozása és diagnosztizálják az okokat. Heterochromiát nem kivétel, mert provokálni a különféle betegségek, valamint egyes esetekben csak jelenség jellemző a szem, és nem igényel semmilyen beavatkozást egyáltalán. A diagnózis legegyszerűbben azáltal, hogy több specifikus tünetek a kezelést követően, amelynek során különböző módszerekkel: gyógyszert szed a műtét előtt. Érdemes megjegyezni, hogy a genetikai betegség nem gyógyítható, de például a gyulladásos folyamatot igényel részesülő gyulladáscsökkentő gyógyszerek és antibiotikumok. Emberek, akik raznoglazie okozta szerzett betegség, lehetőség van a kezelés után visszaállítja a természetes színe az írisz.

Fényképek emberek különböző szemszín

Láttad az életedben néz ki, mint a nők és férfiak eltérő szemszín? Ha igen, akkor nagy valószínűséggel emlékezni fognak, mert a jelenség nem fordul elő gyakran, és úgy néz ki, nagyon szokatlan, öntudatlanul vonzza megjelenés. Hála a képen látható, milyen érdekes ez az anomália, és hogyan megdöbbentő különböző formákban is megmutatkozhat.