vírusok inaktiválása

vírusinaktiváló. Gépek, vírus inaktiválási módszerek

vírusinaktiváló részleteket a fizikai és kémiai hatások fontosak a inaktivált vakcinák, és megmenteni a fertőzőképesség élő vírusok függetlenül attól, hogy van szükség védőoltás vagy laboratóriumi vizsgálathoz. Korábban, vakcinák inaktivált fenollal, ultraibolya (UV) vagy gamma besugárzással vagy formalin. A legtöbb jelenleg használt oltóanyagok, előállíthatók hosszan tartó kezelés a formaldehiddel hígításban 1: 4000, 37 ° C-on, amíg a „már nem kimutatható a maradvány fertőzőképességét; ahol az antigén és immunogén tulajdonságai kissé eltérhet (Gard, 1960). Mindezt azonban empirikusan, és keveset tudunk a mechanizmusok vírusinaktiváló formalin vagy bármely más anyagot.

vírusok inaktiválása

Vannak, akik meg az elmúlt cikkek megvilágítani inaktiválása során befolyása alatt hő és sugárzás. Dimmock (1967) és Fleming (1971) alaposan vizsgálták a hőinaktivációs pikornavírus és Togaviridae (rendre). Az Arrhenius görbe azt mutatja, hogy két különböző folyamat vesz részt a inaktiválása. Feletti hőmérsékleten 41 ° C-inaktiválása történik elsősorban eredményeként a fehérje denaturáció; ez alatt a hőmérséklet, a fő szerepe van más folyamatok - esetleg nagyon lassú denaturálási RNS. Az általános inaktivációs sebesség jelentősen megnő a hőmérséklet növekedésével. Nagyon durván azt mondhatjuk, hogy a A vírus inaktiválása mérjük másodpercekben 100 ° C hőmérsékleten, a rövid 60 órával - a 37. napon - a 4 év, és - -70 ° C-on; ezen utóbbi hőmérsékleten (vagy alacsonyabb) a vírusok általában tároljuk (Ward, 1968).

Az arány a hőinaktivációs szintén befolyásolják a pH, és az ionos összetétele a szuszpenziós közeg (lásd. Áttekintés Wallis és munkatársai. 1965). Különböző kationok kölcsönöz egy vírus hőstabilitás, hőre érzékenynek és mások. Különösen a magas koncentrációjú Mg2 + ionok jelentősen növelhető vagy csökkenthető attól a termikus stabilitást a szuszpendáló közeg, valamint a természet a vírus (rendkívüli érzékenysége van herpes simplex vírus). On termosensibilizatsiyu sókat nagy és kis koncentrációjú fejthet ki egy bizonyos védő hatása fehérje. Ismeretes, hogy atsistin poliovírus is véd hőinaktivációs, valószínűleg megakadályozva oxidációját SH-csoportok.

RNS-tartalmú vírusok. amelynek héj könnyen elpusztult lipid oldószerek, mint például éter, kloroform, és a dezoxikolát; ezeket az anyagokat használják, amikor dolgozik arbovírusok gyors előzetes meghatározása az új vírus tartozó supergroup Buniamvera vagy Togaviridae. Detergensek, például nátrium-dodecil-szulfát, szarkozil-, és Non-idet P40, széles körben használják a biokémiai kutatási szétesés nemcsak a héj, hanem az egész virion. És dodecil-fenol, bár oka denaturálódását a fehérje nem hat az RNS vagy DNS, és ezért izolálásához használt nukleinsav fertőző virionok.

Proctor et al. (1972) felosztva DNS vírusok a 3 osztály, ezek konkrét érzékenységét inaktiválás UV-besugárzással. Az első osztályú, a legérzékenyebb, képviseli vírusok, amelyek egy-szálú DNS-t. A második osztály tartalmazza coliphages tartalmazó kettős szálú DNS-t a baktériumokban a hibás javítási rendszer. A legstabilabb harmadik osztályt képvisel emlős vírusok tartalmazó kettős szálú DNS-t, amely ki van téve, hogy javítási kompetens gazdaszervezetben. Bár a méhlepényes emlősök photoreactivation nem figyelhető meg, vannak más mechanizmusok enzimatikus javítás (Cook, 1972).