Előállítására szolgáló eljárásokat az alkoholok - studopediya

CH3OH, metil-alkohol, metanol

CH-CH (OH) -SNz izopropil-alkohol, 2-propanol

Azok a vegyületek, amelyekben a hidroxicsoport kapcsolódik közvetlenül egy szénatomhoz kapcsolódik az aromás gyűrű, az úgynevezett fenolok, és ha a hidroxil-csoport a oldallánc aromás alkoholok. Például:

A fenti alkoholok állnak csak egy hidroxilcsoport, így azok ismertek egyértékű alkoholok.

Alkoholok, a molekulában két hidroxilcsoport, úgynevezett iliglikolyami dihidroxi-alkoholok. Például:

Vegyület három hidroxil-csoportot tartalmaznak molekulánként - egy háromértékű alkoholok. Például: CH2 (OH) -CH (OH) -CH2 (OH) - glicerin.

Előállítására szolgáló eljárások alkoholok

1. Az alkoholok kaphat a víz hatását a alkének. A reakciót a kénsav jelenlétében, ahol az első képződött észter kénsavat, majd vízzel - a megfelelő alkohollal.

Ezt a módszert alkalmazzák az iparban előállítására etil- és izopropil-alkohol. Hívta a módszer kénsav hidratálást.

2. Ezen túlmenően, alkoholokat úgy állíthatjuk elő, az akció egy vizes alkáli-oldatot a halogénezett (hidrolízis halogénezett):

3. Etil-alkohol fermentációval nyert glükóz:

A fő reakciók alkoholok - az a reakció, a hidroxilcsoport.

1. Alkoholok reagál fém nátrium. Ahol a hidrogénatom a hidroxil-csoport helyén egy fém - alkoxid képződik, és hidrogén szabadul fel:

2. Alkoholok reagálnak a szervetlen és szerves savakkal, a észterek képzése:

3. fűtés alkoholok dehidratáló szerrel lehasítjuk a vízmolekulák és az alkohol molekulák képződik alkén:

4. Ha a reakciót egy feleslegben vett alkohollal, és a hőmérséklet nem haladja meg a 160 ° C-on, a víz molekula lehasad két alkoholos molekulák és a képződött éter:

5. Az intézkedés alapján hidrogén-halogenidek (HC1, HBr, HI) hidroxilcsoport helyén halogénatom (Cl. Br, I)

6. Az alkoholokat oxidáljuk erős oxidáló szerekkel, vagy atmoszferikus oxigén hőmérsékleten 300-500 ° C-on katalizátorok. Ebben a formában a primer alkoholok, aldehidek, szekunder - ketonok.

A kétértékű alkoholok (glikolok) alkalmazhatók a ugyanazokat a módszereket, mint a egyértékű alkoholok. Etilén-glikol tipikusan elő etilénből a következő módszerekkel:

Glikolok adni valamennyi reakcióját monoalkoholok, azzal az egyetlen különbséggel, hogy a reakció is részt vehetnek, mint egy vagy két hidroxilcsoportot tartalmaz.

At fellépés glikolok réz-hidroxid képződött kék színű csapadék a komplex vegyület. Ezt a reakciót használják a kvalitatív válasz a glikolok.

Az etilén-glikolt használunk fagyálló személygépkocsi motorok, mert Ez csökkenti dermedéspontjénak vizet. Polyesters glikol található az alkalmazás különböző iparágakban.

Az első képviselője háromértékű alkohol, a glicerin. Ezt úgy állítjuk elő, zsírok hidrolízisét, amelyek glicerin észterei és hosszú szénláncú zsírsavak.

A zsírok hidrolízisét általában nevezik elszappanosítás például kialakítva a nátrium-sók magasabb zsírsavak a szappanok. Glicerin is nyert propilén, hogy izoláljuk a gáz krakkolási folyamatokban.

Kémiai tulajdonságok jelenléte miatt a glicerin-hydroxyechinenone három erős sávokat glicerinnel adhat három sorozatban származékok: mono-, di- és triproizvodnye. Glicerin használják parfümök, édességek, nitroglicerin.

Aromás vegyületek, amelyekben a hidroxilcsoport található egy szénatom az oldalláncban nevezzük aromás alkoholok. Képviselőik a legegyszerűbb:

Ezek az alkoholok rejlő eljárások azok előállítására és kémiai tulajdonságok, amelyek jellemzőek a találmány szerinti alifás alkoholok. Ezek az alkoholok gyakorlati érdeklődés, mivel a szabad formában és éterek formájában széles körben elterjedtek a növényvilágban, és gyakran a észterek formájában használt illatszer, mert a kellemes illat. Például egy benzil-alkohol szabad formában, vagy észterek találhatók jázminolaj. b-fenil-etil-alkohol a fő összetevője egy rózsaszín olaj formájában.

Fenolok - szerves vegyület, amelyekben a hidroxicsoport kapcsolódik közvetlenül egy szénatomhoz kapcsolódik egy aromás gyűrű. A legegyszerűbb képviselői:

Fenol állítjuk elő ötvözés alkálifémsóit szulfonsavak:

Ezt a módszert alkalmazzák az iparban.

Fenol állíthatjuk elő oxidációjával izopropil (kumol) a légköri oxigénnel a katalizátor jelenlétében, majd a bomlás a kapott kumol-hidroperoxid. Ennek eredményeként, a fenol és az aceton kapunk:

Ezt a módszert alkalmazzák az iparban a termelés fenol és aceton, az úgynevezett kumol módszerrel.

Jó kitermeléssel állíthatjuk elő pirolízissel fenol klór-benzol.

1. A fenolok savasabb, mint az alkoholok, de gyengébb, mint a karbonsavak. Fenolok reagálnak lúggal fenolát:

2. fenolátokat reagáltatunk halogén-származékok, így a-észterei fenolok:

3. fenátok savhalogenideket, észtereket képezve:

4. vas-klorid (III) FeCl3 ad fenol komplex vegyületet lila festéssel. A reakciót használjuk kvalitatív meghatározásához fenolok:

Továbbá, a tipikus szubsztitúciós reakcióját fenolok (szulfonálás, nitrálás, halogénezés) az aromás gyűrűn, az OH-csoport jelenik meg, mint egy nagyon aktív helyettesítő az első fajta, és a szubsztitúciós reakciót fenol tesztelt sokkal könnyebben, mint a benzol.

1. Tehát az intézkedés alapján brómos vizet fenol helyettesítésével három hidrogénatom az szénatomok az aromás gyűrű brómmal és 2,4,6-tribróm képződik:

2. A szulfonálási fenolt az orto- és para-fenolszulfonsav:

3. nitrálásávaí fenol már az intézkedés alapján a hígított salétromsavat. Előállítása orto- és para-nitro-fenol:

4. A savas katalizátorok jelenlétében fenolt köt polikondenzációs reakciót formaldehiddel:

E reakcióvázlat szerint az iparban kész volt fenol-formaldehid gyanta.